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液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰展宽 ，进样体积过大，在进样阀中造成峰扩展L进样前后排出气泡以降低扩散，数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点，检测器时间常数过大:设定时间常数为感兴趣峰半宽的10%，流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相，检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器，保留时间过长:等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱，柱外体积过大:将连接管径和连接管长度降至***小，样品过载:进小浓度小体积样品。如果在点火过程中无上述点燃迹象，应再次尝试点火，若多次点火仍无反应，可认为发生了不能点火故障。

色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，色谱仪别分离方法挑选的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。相对分子质量：相对分子质量小于200的化合物，挥发性比较好，加热又不易分化的样品，可用气相色谱仪剖析。相对分子质量在200～2000的化合物，可用液液分配色谱仪、液固吸附色谱仪和离子交换色谱仪剖析。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧i化钠水溶液、蒸馏水、丙1酮、氯1仿，***后用真空泵抽干。相对分子质量大于2000的化合物，可用凝胶色谱仪剖析。

气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零，氢火焰离子化检测器在点火前可以将基线调到零点，但点火后却不能将基线调到点火前的位置，这种现象即为点火不能调零故障。点火后不能调零故障的原因有：离子室积水；极化电压接反；做好仪器使用和分析记录并定期归档，这是仪器的履历，应逐日记录，包括操作者、分析样品及条件、仪器工作状态等等。气路、检测器污染；柱流失严重；气流调节不当；基线补偿无作用。此种故障的排除可按下面步骤进行检查排除：火焰是否太大：直接观察点火后的氢火焰是否太大、太红，火焰是否已烧到收集板上。

气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：气流调节：调节各气路流量，使火焰变小，必要时设定***佳气流比。如果用氧气代替空气，需注意适当加大氮气尾吹的流量，以不灭为上限。调好气路流量比例后观察氢火焰，应以一个微发蓝光或无光的小火焰为宜。三氟i乙i酸(TFA)氧化(肽谱)：每天新配,用抗i氧化剂，水污染(反相)：通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水。降低柱温后基线可否调零试验：将色谱柱温度降到室温，观察基线能否调零，如果能够调零，说明柱流失严重。