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液相色谱仪常见故障断定及解决方法，保留时间缩短 ，流速增加：检查泵,重新设定流速，样品超载：降低样品量，键合相流失：流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向，流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀，温度增加：柱恒温。如果点丝毫不反应则说明点火电路有问题，此时应点火组件接触良好性检查。保留时间延长 ，流速下降：管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡，硅胶柱上活性点变化：用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱，键合相流失，流动相组成变化，温度降低。

色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，溶解度：水溶性样品***好用离子交换色谱仪和液液分配色谱仪剖析。色谱仪载气气路上的过滤、净化器在使用一段时期之后要活化或更换。微溶于水，但在酸或碱存能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？原因：筛板堵塞或柱失效，存在干扰峰，解决办法：对于种情况可以反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；对于种情况解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。

气相色谱仪故障排除经验分享，检测器的清洗，玷污物质于高沸点成分，通常可将检测器加热到***高使用温度后，再通入载气，即可清除。对于第二种情况保证加样针插到底,***样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。在上述简单方法不能解决问题时所采用的彻底清洗方法，此方法要求拆装检测器，同时还要选择适宜的溶剂，即所选择的溶剂，既要能溶解玷污物，又不对检测器造成新的污染和损坏。此时清洗过后的部件不要直接用手摸。

气相色谱仪故障排除经验分享，引起污染可按下述检查步骤进行之：柱后气路试漏。气相色谱仪故障排除经验分享，热导检测器（TCD）的清洗，将丙1酮、乙i醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池，浸泡一段时间（约20分钟）后倾出，反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。色谱柱到热导检测器之间的管路，包括热导检测器本身的气路不应有泄漏。如该处有泄漏，空气中的氧气将会从泄漏处渗到气路中去，影响基线稳定性，严重的会腐蚀钨丝，使之受到永1久性损伤。柱后试漏的方法十分简单，只要堵住热导池出口，观察相应气路的流量计转子是否降到零即可。